La liste des ingrédients peut être soumise à des variations, nous vous conseillons de toujours vérifier la liste figurant sur le produit acheté.
Composition : Sparadarap non tissé.
Ne convient pas pour la fixation/ le maintien de matériel humide ou de sondes (hématologie, réanimation, couveuses)
Tenir hors de portée des enfants.
Conçu pour coller sur la peau saine.
La présence concomitante de produits gras ou de poils, l’usage sur des zones humides, sur des zones articulaires ou des zones de frottement peuvent nuire à l’adhésivité et entrainer la perte du dispositif médical maintenu et un retard dans la cicatrisation (infection, multiples changements de pansements etc.)
Pour une utilisation dans le creux du coude appliquer le sparadrap dans le sens du pli du coude.
Pour conserver des conditions optimales de cicatrisation, renouveler le sparadrap s’il est mouillé ou en cas de perte d’adhésivité.
Le maintien de matériel médical doit avoir été expliqué par un professionnel de santé.
Ne pas stériliser.
Ce sparadrap peut provoquer des réactions cutanées telles que des rougeurs, une irritation ou une dermatite, tout particulièrement sur peau sèche ou abimée. En cas de réaction locale ou de démangeaison, arrêter l’utilisation du produit et consulter votre professionnel de santé.
Pour minimiser tout risque d’infection ou de réactions cutanées :
Respecter scrupuleusement le mode d’emploi.
Ne pas réutiliser un sparadrap usagé
Ne pas appliquer le sparadrap directement sur la peau lésée, sur les yeux, ou sur les muqueuses (risque d’irritation, inflammation, douleur).
Ne pas utiliser après la date de péremption.
Ne pas utiliser un produit endommagé.
Tout incident grave lié à ce produit doit être déclaré aux Laboratoires URGO HEALTHCARE et à l’Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé (ANSM)
URGOPORE. Sparadrap non élastique non tissé microporeux. Indications : Fixation et maintien de pansements et d’autres dispositifs sur zone sans frottement et sans tension. Ne convient pas pour la fixation/le maintien de matériel humide ou de sondes (hématologie, réanimation, couveuses). Demandez conseil à votre médecin ou votre pharmacien (et consultez les instructions avant utilisation). Ce dispositif médical est un produit de santé réglementé qui porte, au titre de cette réglementation, le marquage CE. Laboratoires URGO Healthcare- RCS DIJON 798 251 559 – Capital social 56 280 458 €. 05/2026
